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在蛋白质组学研究中,如果使用高通量方法会得到大量蛋白质数据, 这就需要采用生物信息学的方法进行处理. 这里介绍一篇文章,希望能起到抛砖引玉的作用, 让大家讨论一下还可
2013年10月11日发布人:草木叉
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[size=2][font=黑体]今天到辉瑞产品经理二次面试.先用2个小时做CASE STUDY,然后市场部经理面试. CASE STUDY是让根据提供的IMS数据,比如连续几年的增长率,市场份额,销量,销售金额,和竞争品排名的,以及上
2014年10月08日发布人:8princess8
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大家好,我现在培养ht29细胞,但是却查不到这种细胞的形态、特征、具体怎样培养,请高手指教一下。我29号复苏的这种细胞,第二天换的液,现在9月1号,细胞已成团生长,不知何时能传代?[/size],[size=2
2015年09月14日发布人:yueban-1147
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直接算出来的晶胞参数是不足信的。好多文章还在煞有其事的讨论晶胞参数的变化,我觉得这一点 是不可取的。,我现在分析主要用search-match结合pcpdfwin,当然功能相对简单,只能扣背底、剥离K-aipha2线,那位能提供相应的详细教程共享,我认为在保证你的XRD数据准确的前提下,应该
2011年03月22日发布人:ice
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[color=Blue][size=4][font=楷体_GB2312][b]求助:BSP测序问题[转自 丁香园论坛]
最近在做BSP,前面实验都挺顺利的。但是到了关键的测序反应时,测序结果总是有杂峰。感觉测序结果好像显示是
2011年08月13日发布人:小荷尖尖
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[color=Black][size=5][font=宋体][b][讨论]做完荧光定量后如何统计数据[转自 丁香园论坛]
大家好,最近本人做了几种肝癌细胞的某一目的基因和内参GAPDH的相对定量的表达,数据出来了,但是本人
2011年09月02日发布人:春雨
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化验室分析测试常用数据与表解,[size=14px]对于分析化学工作者很有用的呀!!
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[hide][/size][size=4][color=#0020ff][b]下载地址
2012年09月06日发布人:sseia42
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[size=2]求助各位高人,我的BET和孔径分布数据测出来了,老师要我自己处理,第一次不太会,打开导出excel后,看到各种吸附数据,脱附数据,完全不知道怎么办?求师哥师姐帮帮忙!谢谢![/size],[size=2]可是这里面有吸附
2016年02月18日发布人:kuohao17
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复苏HT-29细胞,细胞密度可
第一天换液后细胞形态可。见图。
但细胞一起生长不佳,6月22日1:2传代1次,后细胞未见生长,反而可见大片细胞膜破坏,大量细胞碎片在细胞间质中
2012年02月07日发布人:jkobn
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在不同材料中的表达情况,这些材料只是品质的不同, 在做定量的过程中同一个槽子里扩增只分为两个部分:一是目的基因对不同材料的扩增,另外是相对应的用内参基因对这些材料的扩增。所以我很想问一下象我这样的设计用那种相对定量分析数据的方法好呢
2011年08月12日发布人:冷太阳